| 姓 名 |
性 别 |
男 |
| 出生年月 |
1992年8月 |
籍贯 |
浙江金华市 |
| 民 族 |
汉族 |
政治面貌 |
群众 |
| 最后学历 |
博士研究生 |
最后学位 |
哲学博士学位 |
| 技术职称 |
副研究员 |
导师类别 |
硕导 |
| 行政职务 |
Email |
zelingxu@scau.edu.cn |
| 工作单位 |
群体微生物研究中心/植物保护学院 |
邮政编码 |
510642 |
| 通讯地址 |
华南农业大学科技楼410 |
| 单位电话 |
85288229 |
| 个人主页 |
|
个人简介
长期从事分子微生物学与生物化学研究，研究方向包括（1）微生物CRISPR-Cas应用开发，（2）细菌致病性与耐药性机理研究，（3）细菌金属离子稳态调控机制研究等。已发表论文20余篇，其中以第一作者或通讯作者在Nucleic Acids Research、Microbiome、Cell Reports、Environmental Microbiology、Applied and Environmental Microbiology、Journal of Biological Chemistry等国际著名期刊上发表论文10余篇。担任Frontiers in Microbiology、Journal of Visualized Experiments 等SCI学术期刊客座编辑，以及Frontiers in Microbiology、BMC Genomics、Scientific Reports、STAR Protocols等国际期刊的审稿人。
工作经历
2021.2-至今： 华南农业大学， 副研究员
2019.2-2021.1： 香港大学， 博士后
教育经历
2014.9-2019.1：香港大学， 分子微生物学和生物化学专业，博士
2010.9-2014.6：浙江大学， 应用生物科学专业，学士
社会、学会及学术兼职
《Frontiers in Microbiology》《Journal of Visualized Experiments》客座编辑
研究领域
以动植物病原微生物为研究对象，主要开展以下方向研究：
[1] 微生物CRISPR-Cas应用开发
[2] 细菌致病性与耐药性机理研究
[3] 细菌金属离子稳态调控机制研究
科研项目
[1] 国家自然科学基金青年科学基金项目, 2022.01 - 2024.12, 主持
[2] 广东省自然科学基金面上项目, 2022.01 - 2024.12, 主持
[3] 广州市基础与应用基础研究项目, 2022.04 - 2024.03, 主持
[4] 华南农业大学新农村发展研究院农村科技特派员服务团队项目, 2021.07 - 2023.07, 参与
[5] Health and Medicine Research Fund (香港医疗卫生研究基金HMRF), 2020.07 - 2023.06, 参与
发表论文
[1] Zhou T, Huang J, Liu Z, Lin Q, Xu Z* and Zhang L*. The two-component system FleS/FleR represses H1-T6SS via c-di-GMP signaling in Pseudomonas aeruginosa. Applied and Environmental Microbiology, 2022;88: e01655-21.
[2] Duan C, Cao H, Zhang L* and Xu Z*. Harnessing the CRISPR-Cas systems to combat antimicrobial resistance. Frontiers in Microbiology, 2021;12: 716064.
[3] Zhou T, Huang J, Liu Z, Xu Z* and Zhang L*. Molecular Mechanisms Underlying the Regulation of Biofilm Formation and Swimming Motility by FleS/FleR in Pseudomonas aeruginosa. Frontiers in Microbiology, 2021;12: 707711.
[4] Xu Z, Li Y, Cao H, Si M, Zhang G, Woo P, Yan A*. A transferrable and integrative type I-F Cascade for heterologous genome editing and transcription modulation. Nucleic Acids Research, 2021;49: e94.
[5] Li Y#, Xu Z#, Han W#, Cao H#, Umarov R, Yan A, Fan M, Chen H, Duarte C, Li L, Ho P, Gao X*. HMD-ARG: Hierarchical Multi-task Deep learning for Annotating Antibiotic Resistance Genes, Microbiome, 2021;9: 40.
[6] Xu Z, Li Y, Li M, Xiang H, Yan A*. Harnessing the type I CRISPR-Cas systems for genome editing in prokaryotes, Environmental Microbiology, 2021;23:542-558.
[7] Xu Z*, Li Y, Yan A*. Repurposing the native type I-F CRISPR-Cas system in P. aeruginosa for genome editing, STAR Protocols, 2020;1: 100039.
[8] Xu Z#, Li M#, Li Y, Cao H, Miao L, Xu Z, Higuchi Y, Yamasaki S, Nishino K, Woo P, Xiang H*, Yan A*. Native CRISPR-Cas-mediated genome editing enables dissecting and sensitizing clinical multidrug-resistant P. aeruginosa, Cell Reports, 2019;29: 1707–1717.
[9] Xu Z, Wang P, Wang H, Yu ZH, Au-Yeung HY, Hirayama T, Sun H, Yan A*. Zinc excess increases cellular demand for iron and decreases tolerance to copper in Escherichia coli, Journal of Biological Chemistry, 2019;294: 16978–16991.
[10] Xu Z, Yan A*. Multidrug efflux systems in microaerobic and anaerobic bacteria, Antibiotics 2015; 4, 379-396.
科研创新
[1] Yan A, Xu Z. A transferable type I-F CRISPR-Cas system for genome editing in P. aeruginosa, PCT/CN2021/128715
指导学生情况
硕士研究生：陈淑珍（2021级）、李婷（2021级）
本科生：林思颖（2019级）、张彩梨（2021级）
